药事管理与法规 每日一练 2026-08-05

所属考试执业西药师
试卷类型每日一练
题目数量15 题
总分 / 及格分15.0 分 / 9.0 分
考试时长120 分钟
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试卷题目构成
题目总数:15 题 分值合计:15.0 分 题型分布: 单选题 10 · 多选题 5 难度分布: 简单 6 · 中等 9
题号题干题型分值
1 按照《抗菌药物临床应用管理办法》,经长期临床应用证明安全、有效、对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于( )。 单选题 1.0
2 关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是( )。 单选题 1.0
3 下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是( )。 单选题 1.0
4 零售药店销售时,应当查验、等级购买人身份证明,一次销售不得超过两个最小包装的是( )。 单选题 1.0
5 药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是( )。 单选题 1.0
6 在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商标的行为应定性为( )。 单选题 1.0
7 如果某零售药店不同意退货与张某发生争议,下列关于双方解决争议的方式中,错误的是( )。 单选题 1.0
8 从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理的主要原因是( )。 单选题 1.0
9 根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的管理规定,药品养护人员发现库存药品中有一箱药品,疑似药品包装污... 单选题 1.0
10 国家要求公立医院实行药品分类采购,对独家生产的药品可以采取( )。 单选题 1.0
11 根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录中调出的品种有( )。 多选题 1.0
12 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应由卫生行政部门给予行政处罚的有( )。 多选题 1.0
13 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法,正确的有( )。 多选题 1.0
14 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内... 多选题 1.0
15 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的... 多选题 1.0