试卷题目构成
题目总数：15 题
分值合计：15.0 分
题型分布：
单选题 10 · 多选题 5
难度分布：
简单 10 · 中等 5
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（） | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2020年第6期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为 | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的。实施的... | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 销售时必须查验购买者身份证并予以登记 | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告市查部门应采取的措施，不包括（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 若该店执业药师的注册日期是2018年7月1日，则该执业药师延续注册的申请时间是 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 根据上述信息，关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片，在其上市后可出现的具体品种管理要求的说法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 国家药品不良反应监测中心应当每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息，并进行评价，... | 多选题 | 1.0 |
| 12 | 根据《疫苗储存和运输管理规范（2017年版）》（国卫疾控发[2017]60号），疫苗生产企业应当评估疫苗储存、运输... | 多选题 | 1.0 |
| 13 | 《“十三五”国家药品安全规划》，对执业药师配备和服务水平提高提出的要求包括 | 多选题 | 1.0 |
| 14 | 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的前提条件包括 | 多选题 | 1.0 |
| 15 | 乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有（） | 多选题 | 1.0 |