药事管理与法规 模拟试卷 2026-10-04 第14套
| 所属考试 | 执业西药师 |
| 试卷类型 | 模拟试卷 |
| 题目数量 | 25 题 |
| 总分 / 及格分 | 25.0 分 / 15.0 分 |
| 考试时长 | 120 分钟 |
试卷题目构成
题目总数：25 题
分值合计：25.0 分
题型分布：
单选题 15 · 多选题 10
难度分布：
简单 12 · 中等 13
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件使用法律若干问题的解释》，生产... | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 下列文字图案在药品标签中可以出现的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，新药是指（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 国家基本药物遴选的主要原则是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 新药上市后的应用研究阶段属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 14 | 可以申请中药一级保护品种的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 15 | 医疗机构门诊开具麻醉药品（非缓控释制剂），每张处方用量要求为（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 16 | 根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 17 | 关于GAP说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 18 | 下列药品属于药品类易制毒化学品的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 19 | 根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 20 | 关于麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的是（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 21 | 乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症状以及日常营养补充等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 22 | 关于药品生产，经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 23 | 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的... | 多选题 | 1.0 |
| 24 | 根据《非处方药专用标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 25 | 根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |