药事管理与法规 模拟试卷 2026-09-29 第19套
| 所属考试 | 执业西药师 |
| 试卷类型 | 模拟试卷 |
| 题目数量 | 25 题 |
| 总分 / 及格分 | 25.0 分 / 15.0 分 |
| 考试时长 | 120 分钟 |
试卷题目构成
题目总数：25 题
分值合计：25.0 分
题型分布：
单选题 15 · 多选题 10
难度分布：
简单 12 · 中等 13
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 药品上市销售前需经指定的药品检测机构进行的检验属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动... | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 国家要求公立医院实行药品分类采购，对常用低价药可采取（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范... | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 药品流通环节重大改革的重点是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 吊销许可证属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 根据上述信息，该企业可以经营的品种是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 14 | 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 15 | 根据《抗菌药物临床使用管理办法》对抗菌药物的分级管理，临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属... | 单选题 | 1.0 |
| 16 | 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内... | 多选题 | 1.0 |
| 17 | 关于GAP说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 18 | 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 19 | 根据《非处方药专用标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 20 | 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 21 | 《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 22 | 根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 23 | 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的... | 多选题 | 1.0 |
| 24 | 根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有（）。 | 多选题 | 1.0 |
| 25 | 乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症状以及日常营养补充等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |