药事管理与法规 模拟试卷 2026-09-25 第23套
| 所属考试 | 执业西药师 |
| 试卷类型 | 模拟试卷 |
| 题目数量 | 25 题 |
| 总分 / 及格分 | 25.0 分 / 15.0 分 |
| 考试时长 | 120 分钟 |
试卷题目构成
题目总数：25 题
分值合计：25.0 分
题型分布：
单选题 15 · 多选题 10
难度分布：
简单 12 · 中等 13
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用化妆品，下列属于非特殊用途的化妆品是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督抽查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是... | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 《医药产品注册证》Z的格式是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 因药品缺陷向患者赔偿属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 根据《进口材料管理办法(试行)》，《进口药材批件》，分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法... | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 下列关于基本医疗保险品目录的说法错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 14 | 某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂与传统工艺，配制一种专治偏头痛的中药制剂，根据《中华人民共... | 单选题 | 1.0 |
| 15 | 医疗用毒性药品处方保存期限是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 16 | 关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 17 | 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 18 | 下列药品属于药品类易制毒化学品的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 19 | 根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有（）。 | 多选题 | 1.0 |
| 20 | 根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 21 | 关于麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的是（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 22 | 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 23 | 根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于... | 多选题 | 1.0 |
| 24 | 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 25 | 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的... | 多选题 | 1.0 |