药事管理与法规 模拟试卷 2026-09-20 第28套
| 所属考试 | 执业西药师 |
| 试卷类型 | 模拟试卷 |
| 题目数量 | 25 题 |
| 总分 / 及格分 | 25.0 分 / 15.0 分 |
| 考试时长 | 120 分钟 |
试卷题目构成
题目总数：25 题
分值合计：25.0 分
题型分布：
单选题 15 · 多选题 10
难度分布：
简单 12 · 中等 13
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 药品零售企业不得销售的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用化妆品，下列属于非特殊用途的化妆品是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差，且经常出现超适应症，超剂量使用等违规使用情况，相关部门提出清退意见，对... | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 生产、销售假药，造成轻伤的，属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 急诊处方保存期限是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方法中，其结果具有强制执行力的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 14 | 根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。关于这类医疗器械的管理方式的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 15 | 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 16 | 关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 17 | 下列关于法律效力层次的说法，正确的是（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 18 | 关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 19 | 根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 20 | 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 21 | 甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为，错误的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 22 | 乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症状以及日常营养补充等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 23 | 根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 24 | 下列情况属于违法情形的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 25 | 关于GAP说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |