药事管理与法规 模拟试卷 2026-09-19 第29套
| 所属考试 | 执业西药师 |
| 试卷类型 | 模拟试卷 |
| 题目数量 | 25 题 |
| 总分 / 及格分 | 25.0 分 / 15.0 分 |
| 考试时长 | 120 分钟 |
试卷题目构成
题目总数：25 题
分值合计：25.0 分
题型分布：
单选题 15 · 多选题 10
难度分布：
简单 15 · 中等 10
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品日录》的部门是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 3 | A型肉毒毒素及其制剂属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 国家基本药物遴选的主要原则是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品... | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品试用资格的医疗机构销售药品，应当经（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 对违反药品法律法规单尚未构成犯罪的．药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于... | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 药品生产环节重大改革的关键是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 14 | 下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 15 | 国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 16 | 根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 17 | 根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 18 | 关于麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的是（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 19 | 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 20 | 关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 21 | 关于违反药品类易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 22 | 患者因颈惟、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应... | 多选题 | 1.0 |
| 23 | 下列情况属于违法情形的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 24 | 关于药品生产，经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 25 | 根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有（）。 | 多选题 | 1.0 |