药事管理与法规 模拟试卷 2026-10-17 第31套
| 所属考试 | 执业西药师 |
| 试卷类型 | 模拟试卷 |
| 题目数量 | 25 题 |
| 总分 / 及格分 | 25.0 分 / 15.0 分 |
| 考试时长 | 120 分钟 |
试卷题目构成
题目总数：25 题
分值合计：25.0 分
题型分布：
单选题 15 · 多选题 10
难度分布：
简单 14 · 中等 11
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 急诊处方保存期限是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 由省级药品监督管理部门审批的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取的措施是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术，并自种，自采，自用中草药，李某的下列做法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 非处方药遴选的主要原则是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 从上述信息分析，关于第二类疫苗流通方式，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 《中国人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产。销售劣药情节严重的企业或其他单位，其直接负责... | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品试用资格的医疗机构销售药品，应当经（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 14 | 在药品批发企业中，人员资质要求为“应当具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上在药品经营质量管理工作经验”的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 15 | 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 16 | 根据刑罚相关解释，下列关于走私，非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 17 | 根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 18 | 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 19 | 根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 20 | 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 21 | 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内... | 多选题 | 1.0 |
| 22 | 患者因颈惟、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应... | 多选题 | 1.0 |
| 23 | 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 24 | 关于药品生产，经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 25 | 关于违反药品类易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |