药事管理与法规 模拟试卷 2026-10-11 第37套

所属考试执业西药师
试卷类型模拟试卷
题目数量25 题
总分 / 及格分25.0 分 / 15.0 分
考试时长120 分钟
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试卷题目构成
题目总数:25 题 分值合计:25.0 分 题型分布: 单选题 15 · 多选题 10 难度分布: 简单 13 · 中等 12
题号题干题型分值
1 甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为,不包括( )。 单选题 1.0
2 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门的是( )。 单选题 1.0
3 产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是( )。 单选题 1.0
4 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是( )。 单选题 1.0
5 应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是( )。 单选题 1.0
6 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是( )。 单选题 1.0
7 医疗用毒性药品处方保存期限是( )。 单选题 1.0
8 运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为( )。 单选题 1.0
9 药品管理法律体系按照法律效力等级有高到低排序,正确的是( )。 单选题 1.0
10 不合理处方可以分为不规范处方,用药不适宜处方和超长处方,下列处方属于存在用药不适宜情况的是( )。 单选题 1.0
11 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门是( )。 单选题 1.0
12 具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于( )。 单选题 1.0
13 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是( )。 单选题 1.0
14 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品日录》的部门是( )。 单选题 1.0
15 关于保健食品的说法,错误的是( )。 单选题 1.0
16 根据《中华人民共和国中医药法》,下列中医药管理事项,实行备案管理的有( )。 多选题 1.0
17 乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症状以及日常营养补充等的非处方药药品,下列药品中不应作为乙类非处方药的有( )。 多选题 1.0
18 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的... 多选题 1.0
19 患者因颈惟、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应... 多选题 1.0
20 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应由卫生行政部门给予行政处罚的有( )。 多选题 1.0
21 关于蛋白同化制剂,肽类激素的销售与使用的说法,正确的有( )。 多选题 1.0
22 某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片,使得一些群众未经医师处方购得该药品,导致个别未成年人因超... 多选题 1.0
23 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法,正确的有( )。 多选题 1.0
24 下列药品属于药品类易制毒化学品的有( )。 多选题 1.0
25 甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为,错误的有( )。 多选题 1.0