药事管理与法规 模拟试卷 2026-10-08 第40套
| 所属考试 | 执业西药师 |
| 试卷类型 | 模拟试卷 |
| 题目数量 | 25 题 |
| 总分 / 及格分 | 25.0 分 / 15.0 分 |
| 考试时长 | 120 分钟 |
试卷题目构成
题目总数：25 题
分值合计：25.0 分
题型分布：
单选题 15 · 多选题 10
难度分布：
简单 13 · 中等 12
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 中药一级保护品种的最低保护年限是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 下列关于药品标准的说法错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 伪麻黄素属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 关于执业药师资格考试和注册管理的说法正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验，复验的样品必须是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 根据《进口材料管理办法(试行)》，《进口药材批件》，分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法... | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 作为二级保护野生药材的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时... | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 14 | 药品零售连锁企业经批准可以销售（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 15 | 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 16 | 乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症状以及日常营养补充等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 17 | 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 18 | 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 19 | 下列情况属于违法情形的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 20 | 根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有（）。 | 多选题 | 1.0 |
| 21 | 根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 22 | 关于GAP说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 23 | 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的... | 多选题 | 1.0 |
| 24 | 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 25 | 下列药品属于药品类易制毒化学品的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |