药事管理与法规 模拟试卷 2026-10-07 第41套
| 所属考试 | 执业西药师 |
| 试卷类型 | 模拟试卷 |
| 题目数量 | 25 题 |
| 总分 / 及格分 | 25.0 分 / 15.0 分 |
| 考试时长 | 120 分钟 |
试卷题目构成
题目总数：25 题
分值合计：25.0 分
题型分布：
单选题 15 · 多选题 10
难度分布：
简单 14 · 中等 11
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范... | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 药品零售企业不得销售的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 由其他企业退回的药品应挂（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量与疗效一致的药品属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 药品零售企业可以经营的肽类激素是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 药品管理法律体系按照法律效力等级有高到低排序，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 初步的临床药理学及人体安全性评价实验属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 发布进口药品广告的审查程序是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 14 | 根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 15 | 关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 16 | 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 17 | 关于违反药品类易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 18 | 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 19 | 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 20 | 根据《非处方药专用标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 21 | 下列药品属于药品类易制毒化学品的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 22 | 患者因颈惟、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应... | 多选题 | 1.0 |
| 23 | 下列情况属于违法情形的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 24 | 根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 25 | 关于药品生产，经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |