药事管理与法规 模拟试卷 2026-09-27 第51套

所属考试执业西药师
试卷类型模拟试卷
题目数量25 题
总分 / 及格分25.0 分 / 15.0 分
考试时长120 分钟
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试卷题目构成
题目总数:25 题 分值合计:25.0 分 题型分布: 单选题 15 · 多选题 10 难度分布: 简单 12 · 中等 13
题号题干题型分值
1 某县药品经营企业对本县药品监督管理部门作出的行政处罚决定不服,欲申请行政复议。受理该行政复议申请的机关可以是( )。 单选题 1.0
2 产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是( )。 单选题 1.0
3 只能由公安机关实施,药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是( )。 单选题 1.0
4 生产、销售假药,造成轻伤的,属于( )。 单选题 1.0
5 列出药品不能应用的人群的说明书项目是( )。 单选题 1.0
6 关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法,正确的是( )。 单选题 1.0
7 根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是( )。 单选题 1.0
8 上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是( )。 单选题 1.0
9 甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是( )。 单选题 1.0
10 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中.其结果具有强制执行力的最后解决手段是( )。 单选题 1.0
11 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是( )。 单选题 1.0
12 根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是( )。 单选题 1.0
13 属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的二级保护野生药材( )。 单选题 1.0
14 下列关于中药保护品种保护措施的说法错误的是( )。 单选题 1.0
15 国务院医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在... 单选题 1.0
16 甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为,错误的有( )。 多选题 1.0
17 下列情况属于违法情形的有( )。 多选题 1.0
18 关于违反药品类易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法,正确的有( )。 多选题 1.0
19 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法,正确的有( )。 多选题 1.0
20 国家调整基本药物目录品种和数量的依据有( )。 多选题 1.0
21 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括( )。 多选题 1.0
22 《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括( )。 多选题 1.0
23 患者因颈惟、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应... 多选题 1.0
24 根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明,正确的有( )。 多选题 1.0
25 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应由卫生行政部门给予行政处罚的有( )。 多选题 1.0