药事管理与法规 模拟试卷 2026-09-18 第60套

所属考试执业西药师
试卷类型模拟试卷
题目数量25 题
总分 / 及格分25.0 分 / 15.0 分
考试时长120 分钟
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试卷题目构成
题目总数:25 题 分值合计:25.0 分 题型分布: 单选题 15 · 多选题 10 难度分布: 简单 14 · 中等 11
题号题干题型分值
1 下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是( )。 单选题 1.0
2 注册管理分两类(一部分按药品管理,一部分按医疗器械进行管理)的是( )。 单选题 1.0
3 药品广告必须符合合法性和科学性要求,不得在药品广告中出现( )。 单选题 1.0
4 关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是( )。 单选题 1.0
5 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药造成下... 单选题 1.0
6 药品零售企业可以经营的肽类激素是( )。 单选题 1.0
7 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业收货与验收的说法,错误的是( )。 单选题 1.0
8 属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是( )。 单选题 1.0
9 根据《2016年兴奋剂目录》,具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于( )。 单选题 1.0
10 某中药饮片没有国家药品标准,在实践中可执行的炮制标准是( )。 单选题 1.0
11 关于执业药师资格考试和注册管理的说法正确的是( )。 单选题 1.0
12 在药品零售企业中,人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是( )。 单选题 1.0
13 根据《中华人民共和国不正当竞争法》下列情形不属于“不正当竞争行为”的是( )。 单选题 1.0
14 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生成、销售劣药造成下... 单选题 1.0
15 依据药品A标签的有效期标注信息,该药品的失效日期是( )。 单选题 1.0
16 《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括( )。 多选题 1.0
17 根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录中调出的品种有( )。 多选题 1.0
18 患者因颈惟、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应... 多选题 1.0
19 国家调整基本药物目录品种和数量的依据有( )。 多选题 1.0
20 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法,正确的有( )。 多选题 1.0
21 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括( )。 多选题 1.0
22 根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于... 多选题 1.0
23 根据《中华人民共和国中医药法》,下列中医药管理事项,实行备案管理的有( )。 多选题 1.0
24 下列关于法律效力层次的说法,正确的是( )。 多选题 1.0
25 关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法,正确的有( )。 多选题 1.0