药事管理与法规 模拟试卷 2026-10-14 第64套

所属考试执业西药师
试卷类型模拟试卷
题目数量25 题
总分 / 及格分25.0 分 / 15.0 分
考试时长120 分钟
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试卷题目构成
题目总数:25 题 分值合计:25.0 分 题型分布: 单选题 15 · 多选题 10 难度分布: 简单 12 · 中等 13
题号题干题型分值
1 生产、销售假药,造成较大突发公共卫生事件的,属于( )。 单选题 1.0
2 关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法正确的是( )。 单选题 1.0
3 如果药品零食企业继续销售酮康唑片,该药品监管管理部门应按( )。 单选题 1.0
4 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,不包括( )。 单选题 1.0
5 由其他企业退回的药品应挂( )。 单选题 1.0
6 列出药品不能应用的人群的说明书项目是( )。 单选题 1.0
7 生产、销售假药,造成轻伤的,属于( )。 单选题 1.0
8 因药品缺陷向患者赔偿属于( )。 单选题 1.0
9 医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是( )。 单选题 1.0
10 药品上市销售前需经指定的药品检测机构进行的检验属于( )。 单选题 1.0
11 根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的管理规定,等待出库装运的药品应标识( )。 单选题 1.0
12 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门是( )。 单选题 1.0
13 药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议,向相关的药品检验机构提出复验,复验的样品必须是( )。 单选题 1.0
14 关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法,正确的是( )。 单选题 1.0
15 下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是( )。 单选题 1.0
16 下列情况属于违法情形的有( )。 多选题 1.0
17 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内... 多选题 1.0
18 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的... 多选题 1.0
19 甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为,错误的有( )。 多选题 1.0
20 根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法,正确的有()。 多选题 1.0
21 根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于... 多选题 1.0
22 患者因颈惟、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应... 多选题 1.0
23 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药,具体职责包括( )。 多选题 1.0
24 关于蛋白同化制剂,肽类激素的销售与使用的说法,正确的有( )。 多选题 1.0
25 下列关于法律效力层次的说法,正确的是( )。 多选题 1.0