药事管理与法规 模拟试卷 2026-10-13 第65套
| 所属考试 | 执业西药师 |
| 试卷类型 | 模拟试卷 |
| 题目数量 | 25 题 |
| 总分 / 及格分 | 25.0 分 / 15.0 分 |
| 考试时长 | 120 分钟 |
试卷题目构成
题目总数：25 题
分值合计：25.0 分
题型分布：
单选题 15 · 多选题 10
难度分布：
简单 12 · 中等 13
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 下列关于中药饮片管理说法错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿食品管理的说法，错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 根据《抗菌药物临床使用管理办法》对抗菌药物的分级管理，临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属... | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方、下列属于用药不适宜处方的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议，向相关的药品检验机构提出复验，复验的样品必须是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 关于执业药师资格考试和注册管理的说法正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 14 | 上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 15 | 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 16 | 甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为，错误的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 17 | 下列药品属于药品类易制毒化学品的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 18 | 根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 19 | 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 20 | 根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 21 | 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 22 | 下列关于法律效力层次的说法，正确的是（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 23 | 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的... | 多选题 | 1.0 |
| 24 | 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内... | 多选题 | 1.0 |
| 25 | 乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症状以及日常营养补充等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |