药事管理与法规 模拟试卷 2026-10-09 第69套
| 所属考试 | 执业西药师 |
| 试卷类型 | 模拟试卷 |
| 题目数量 | 25 题 |
| 总分 / 及格分 | 25.0 分 / 15.0 分 |
| 考试时长 | 120 分钟 |
试卷题目构成
题目总数：25 题
分值合计：25.0 分
题型分布：
单选题 15 · 多选题 10
难度分布：
简单 12 · 中等 13
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 欲查询注射剂的辅料成分，可查询的说明书项目是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 右图的专有标识(印刷在最小包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色)是（ ）。 [IMG:0] | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 关于甲药品销售企业赠送近效期非处方药L行为的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 药品零售连锁企业经批准可以销售（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量与疗效一致的药品属于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 为住院患者开具二氢埃托啡，每张处方限量为（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法，正确的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 14 | 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，新药是指（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 15 | 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 16 | 关于基本医疗保险定点零售药店管理的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 17 | 关于药品生产，经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 18 | 根据刑罚相关解释，下列关于走私，非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 19 | 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 20 | 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的... | 多选题 | 1.0 |
| 21 | 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内... | 多选题 | 1.0 |
| 22 | 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 23 | 根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有（）。 | 多选题 | 1.0 |
| 24 | 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 25 | 根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于... | 多选题 | 1.0 |