药事管理与法规 模拟试卷 2026-10-06 第72套

所属考试执业西药师
试卷类型模拟试卷
题目数量25 题
总分 / 及格分25.0 分 / 15.0 分
考试时长120 分钟
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试卷题目构成
题目总数:25 题 分值合计:25.0 分 题型分布: 单选题 15 · 多选题 10 难度分布: 简单 11 · 中等 14
题号题干题型分值
1 关于甲药品销售企业赠送近效期非处方药L行为的说法,正确的是( )。 单选题 1.0
2 中药二级保护品种的最低保护年限是( )。 单选题 1.0
3 下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是( )。 单选题 1.0
4 申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )。 单选题 1.0
5 关于基本医疗保险药品目录的说法,错误的是( )。 单选题 1.0
6 医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处方用量要求为( )。 单选题 1.0
7 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当( )。 单选题 1.0
8 某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是( )。 单选题 1.0
9 关于执业药师资格考试和注册管理的说法正确的是( )。 单选题 1.0
10 关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业药师职业影响的说法,正确的是( )。 单选题 1.0
11 为住院患者开具二氢埃托啡,每张处方限量为( )。 单选题 1.0
12 上述信息中的外资企业作出主动召回决定后,应当制定召回计划并组织实处,并做到( )。 单选题 1.0
13 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法错误的是( )。 单选题 1.0
14 国务院医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在... 单选题 1.0
15 根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )。 单选题 1.0
16 根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明,正确的有( )。 多选题 1.0
17 根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于... 多选题 1.0
18 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法,正确的有( )。 多选题 1.0
19 国家调整基本药物目录品种和数量的依据有( )。 多选题 1.0
20 根据《药品经营质量管理》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法,正确的有()。 多选题 1.0
21 执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药,具体职责包括( )。 多选题 1.0
22 某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片,使得一些群众未经医师处方购得该药品,导致个别未成年人因超... 多选题 1.0
23 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内... 多选题 1.0
24 患者因颈惟、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应... 多选题 1.0
25 关于在电视台、广播电台上发布药品广告的说法,正确的有( )。 多选题 1.0