药事管理与法规 每日一练 2026-10-22

所属考试执业药师
试卷类型每日一练
题目数量15 题
总分 / 及格分15.0 分 / 9.0 分
考试时长120 分钟
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试卷题目构成
题目总数:15 题 分值合计:15.0 分 题型分布: 单选题 10 · 多选题 5 难度分布: 简单 9 · 中等 6
题号题干题型分值
1 中药饮片批发企业质量管理部门负责人的资质要求是( ) 单选题 1.0
2 根据《关于印发药品出口销售证明管理规定的通知》(国药监药管〔2018〕43号),关于药品出口管理的说法,错误的是() 单选题 1.0
3 新药证书Y的格式是() 单选题 1.0
4 医疗机构根据本单位临床需要,经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是() 单选题 1.0
5 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 单选题 1.0
6 某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染该诺氟沙星胶囊应() 单选题 1.0
7 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,以下属于药品生产政策与改革措施的是 单选题 1.0
8 属于肽类激素,但在药品零售企业可以经营的兴奋剂是() 单选题 1.0
9 关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是( ) 单选题 1.0
10 药品监督管理部门在药品监督管理过程中为制止违法行为防让证据损毁,常采用的行政强制措施是( ) 单选题 1.0
11 实施注册管理的有 多选题 1.0
12 甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为,错误的有() 多选题 1.0
13 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所... 多选题 1.0
14 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况,应开展调查并做出处理的情形包括 多选题 1.0
15 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 多选题 1.0