试卷题目构成
题目总数：119 题
分值合计：119.0 分
题型分布：
单选题 109 · 多选题 10
难度分布：
简单 106 · 中等 13
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是 | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动... | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（） | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，关于基本医疗保险定点医药机构管理的说法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 关于药品标准的说法错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，在试点地... | 单选题 | 1.0 |
| 14 | 关于中药饮片管理的说法，错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 15 | 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范... | 单选题 | 1.0 |
| 16 | 根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 17 | 关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 18 | 药品管理法律体系按法律效力等级由高到低排序，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 19 | 某县药品经营企业对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服，欲申请行政复议。受理该行政复议申请的机关可以是 | 单选题 | 1.0 |
| 20 | 谭某，女，39岁，从微信中得知使用生长因子素（属肽类激素）可以美容，就接连去了多家零售药店购买，但是一无所获。各家... | 单选题 | 1.0 |
| 21 | 某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 22 | 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监... | 单选题 | 1.0 |
| 23 | 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下... | 单选题 | 1.0 |
| 24 | 关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是 | 单选题 | 1.0 |
| 25 | 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 26 | 中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 27 | 为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片，每张处方的限量是（） | 单选题 | 1.0 |
| 28 | 关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 29 | 关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是 | 单选题 | 1.0 |
| 30 | 《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负... | 单选题 | 1.0 |
| 31 | 某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是（） | 单选题 | 1.0 |
| 32 | 乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术，并自种、自采、自用中草药，李某的下列做法正确的是 | 单选题 | 1.0 |
| 33 | 根据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是 | 单选题 | 1.0 |
| 34 | 关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 35 | 下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 36 | 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是 | 单选题 | 1.0 |
| 37 | 某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂与传统工艺，配置一种专治偏头痛的中药制剂。根据《中华人民共... | 单选题 | 1.0 |
| 38 | 下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 39 | 下列药品广告发布行为，符合规定的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 40 | 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 41 | 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 42 | 消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强制执行力的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 43 | 消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括（） | 单选题 | 1.0 |
| 44 | 临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 45 | 临床证明安全有效，对细菌耐药性影响较小，价格较低的克林霉素属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 46 | 具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 47 | 等待出库装运的药品应标示（） | 单选题 | 1.0 |
| 48 | 药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示（） | 单选题 | 1.0 |
| 49 | 属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是（） | 单选题 | 1.0 |
| 50 | 属于资源严重减少的三级保护野生药材是（） | 单选题 | 1.0 |
| 51 | 国家基本药物遴选的主要原则是（） | 单选题 | 1.0 |
| 52 | 非处方药遴选的主要原则是 | 单选题 | 1.0 |
| 53 | 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（） | 单选题 | 1.0 |
| 54 | 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（） | 单选题 | 1.0 |
| 55 | 受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（） | 单选题 | 1.0 |
| 56 | 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（） | 单选题 | 1.0 |
| 57 | 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是（） | 单选题 | 1.0 |
| 58 | 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（） | 单选题 | 1.0 |
| 59 | 申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 60 | 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 61 | 仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 62 | 伪麻黄素属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 63 | A型肉毒毒素及其制剂属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 64 | 属于第一类精神药品的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 65 | 属于含特殊药品复方制剂的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 66 | 属于第二类精神药品的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 67 | 对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（） | 单选题 | 1.0 |
| 68 | 生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（） | 单选题 | 1.0 |
| 69 | 首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当（） | 单选题 | 1.0 |
| 70 | 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当（） | 单选题 | 1.0 |
| 71 | 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过（） | 单选题 | 1.0 |
| 72 | 对常用低价药可采取（） | 单选题 | 1.0 |
| 73 | 对独家生产的药品可以采取（） | 单选题 | 1.0 |
| 74 | 肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（） | 单选题 | 1.0 |
| 75 | 儿科医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的保存期限为（） | 单选题 | 1.0 |
| 76 | 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（） | 单选题 | 1.0 |
| 77 | 药品批准文号X的格式是（） | 单选题 | 1.0 |
| 78 | 《医药产品注册证》Z的格式是（） | 单选题 | 1.0 |
| 79 | 新药证书Y的格式是（） | 单选题 | 1.0 |
| 80 | 境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 81 | 对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 82 | 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 83 | 国家对新药审批时进行的检验属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 84 | 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（） | 单选题 | 1.0 |
| 85 | 药品生产环节重大改革的关键是（） | 单选题 | 1.0 |
| 86 | 药品使用环节重大改革强调的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 87 | 药品流通环节重大改革的重点是（） | 单选题 | 1.0 |
| 88 | 无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是（） | 单选题 | 1.0 |
| 89 | 不得在大众媒介发布广告的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 90 | 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A... | 单选题 | 1.0 |
| 91 | 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方... | 单选题 | 1.0 |
| 92 | 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说... | 单选题 | 1.0 |
| 93 | 甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 94 | 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是（） | 单选题 | 1.0 |
| 95 | 如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差，且经常出现超适应症，超剂量使用等违规使用情况，相关部门提出清退意见，对... | 单选题 | 1.0 |
| 96 | 甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为，不包括（） | 单选题 | 1.0 |
| 97 | 关于甲药品零售企业赠送近效期非处方药L行为的说法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 98 | 甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 99 | 甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是（） | 单选题 | 1.0 |
| 100 | 依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是（） | 单选题 | 1.0 |
| 101 | 关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 102 | 关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 103 | 关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 104 | 对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是（） | 单选题 | 1.0 |
| 105 | 对货架上摆放人血白蛋白行为的说法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 106 | 甲、乙、丙企业都能够经营的药品是（） | 单选题 | 1.0 |
| 107 | 关于甲、乙两企业合并的说法，正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 108 | 丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是（） | 单选题 | 1.0 |
| 109 | 甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是（） | 单选题 | 1.0 |
| 110 | 某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片，使得一些群众未经医师处方购得该药品，导致个别未成年人因超... | 多选题 | 1.0 |
| 111 | 患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应... | 多选题 | 1.0 |
| 112 | 根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于... | 多选题 | 1.0 |
| 113 | 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内... | 多选题 | 1.0 |
| 114 | 根据《中华人民共和国中医药法》，下列中医药管理事项，实行备案管理的有 | 多选题 | 1.0 |
| 115 | 《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括（） | 多选题 | 1.0 |
| 116 | 甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为，错误的有（） | 多选题 | 1.0 |
| 117 | 关于麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的是 | 多选题 | 1.0 |
| 118 | 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法，正确的有（） | 多选题 | 1.0 |
| 119 | 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有 | 多选题 | 1.0 |