药事管理与法规 套卷 #6132775

所属考试执业药师
试卷类型套卷
题目数量25 题
总分 / 及格分25.0 分 / 0.0 分
考试时长120 分钟
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试卷题目构成
题目总数:25 题 分值合计:25.0 分 题型分布: 单选题 22 · 多选题 3 难度分布: 简单 21 · 中等 4
题号题干题型分值
1 关于医疗器械说明书和标签标注内容的说法,错误的是 单选题 1.0
2 下列不属于商业贿赂行为的是 单选题 1.0
3 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容不包括 单选题 1.0
4 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带 单选题 1.0
5 根据《中药品种保护条例》,可以申请二级中药品种保护的是() 单选题 1.0
6 根据《药品注册管理办法》,进口生物制品批准文号有可能是 单选题 1.0
7 医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,关于医疗... 单选题 1.0
8 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是 单选题 1.0
9 生产、销售劣药,后果特别严重的应 单选题 1.0
10 生产、销售假药,致人死亡的,应 单选题 1.0
11 有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构申请换发《医疗机构制剂许可证》的时限为许可证有效期届满前 单选题 1.0
12 有效期届满需要继续配制的,申请人应当按照原申请配制程序提出医疗机构制剂批准文号再注册申请的时限为有效期届满前 单选题 1.0
13 治疗作用初步评价阶段属于 单选题 1.0
14 治疗作用确证阶段属于() 单选题 1.0
15 属于资源处于衰竭状态的重要野生药材物种的是 单选题 1.0
16 属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是 单选题 1.0
17 关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法,正确的是 单选题 1.0
18 关于执业医师乙的抗菌药物处方资格的说法,错误的是 单选题 1.0
19 执业医师乙为患者开具临床应用证明安全有效、对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦时,应考虑到出现的用药指征是 单选题 1.0
20 上述信息中的药品标签的有效期标注是“有效期至2016年06月”,对2015年6月1日至25日期间某药品零售企业售出... 单选题 1.0
21 某药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后,对库存和货架上的酮康唑片的处理,错误的是 单选题 1.0
22 2021年7月1日,如果某药品生产企业继续生产酮康唑片,应该按 单选题 1.0
23 特殊管理药品包括()。 多选题 1.0
24 根据《药品管理法》,下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有 多选题 1.0
25 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,关于提供商品和服务的经营者应当承担的义务的说法,正确的是 多选题 1.0