试卷题目构成
题目总数：15 题
分值合计：15.0 分
题型分布：
单选题 12 · 多选题 3
难度分布：
简单 11 · 中等 4
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 同时经营药品、保健食品和化妆品的企业，其处理措施不符合药事管理规定的是 | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 关于药品品种档案管理的说法，错误的是 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 某化妆品盒上印有“浙G妆网备字2020001793”。该化妆品属于 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 根据《中医药法》和《医院中药饮片管理规范》，关于医疗机构中药饮片管理的说法，错误的是 | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 根据《药品经营质量管理规范》，某药店备份计算机系统电子记录数据的措施应该是 | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库，必须 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 关于血液制品管理的说法，错误的是 | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 麻醉药品处方至少保存（）。 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 上述信息中的小柴胡广告内容，不符合药品广告管理要求的是 | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 丙将小柴胡冲剂广告设计完成后，甲拟提出药品广告发布申请，负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是 | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 药品上市许可持有人可定期向医务人员收集临床发生的药品不良反应信息的主要方式包括（） | 多选题 | 1.0 |
| 14 | 国家卫生健康委对《国家基本药物目录(2018年版)》中价格低廉、临床必需的药品在配套政策中给予支持，保障临床用药需... | 多选题 | 1.0 |
| 15 | 关于阿托品类药品管理的行为，合乎规定的有 | 多选题 | 1.0 |