试卷题目构成
题目总数：116 题
分值合计：116.0 分
题型分布：
单选题 106 · 多选题 10
难度分布：
简单 106 · 中等 10
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 氯丙嗪化学结构名（） | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是 | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 属于均相液体制剂的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病... | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（） | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 第三代头孢菌素在7位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-甲氧亚胺基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头... | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和革... | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])=pH-pKa，某药物的pKa=8... | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 青霉素类药物的基本结构是 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（） | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 磺胺类药物的基本结构是（） | 单选题 | 1.0 |
| 13 | 手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢... | 单选题 | 1.0 |
| 14 | 喹诺酮类药物的基本结构是（） | 单选题 | 1.0 |
| 15 | 关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 16 | 下列关于盐酸曲马多缓释片随时间的溶出百分率，正确的是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 17 | 关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法，错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 18 | 在气雾剂中不要使用的附加剂是（） | 单选题 | 1.0 |
| 19 | 用作栓剂水溶性基质的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 20 | 不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 21 | 根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（） | 单选题 | 1.0 |
| 22 | 微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 23 | 亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下A型/B型分别为99:1，10:90，1:99对应的AUC... | 单选题 | 1.0 |
| 24 | 地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（） | 单选题 | 1.0 |
| 25 | 下列属于对因治疗的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 26 | 治疗指数表示（） | 单选题 | 1.0 |
| 27 | 下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 28 | 阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（） | 单选题 | 1.0 |
| 29 | 作为第二信使的离子是哪个 | 单选题 | 1.0 |
| 30 | 通过置换产生药物作用的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 31 | 下列属于肝药酶诱导剂的是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 32 | 下列属于生理性拮抗的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 33 | 呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹药师给患者的建议和采取措放正确的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 34 | 药品不良反应监测的说法，错误的是 | 单选题 | 1.0 |
| 35 | 高血压合并高血脂患者，服用下列药物数月后生化监测显示肝功能异常，推测导致其肝功能异常可能最大的药物是（） | 单选题 | 1.0 |
| 36 | 药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括() | 单选题 | 1.0 |
| 37 | 关于药动学参数的说法，错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 38 | 体现药物入血速度和程度的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 39 | 中国药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（） | 单选题 | 1.0 |
| 40 | 临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（） | 单选题 | 1.0 |
| 41 | 下列有关药物代谢说法错误的是（） | 单选题 | 1.0 |
| 42 | 地西泮的活性代谢物制成的药物是（） | 单选题 | 1.0 |
| 43 | 下列药物中不含苯甲酰的结构是（） | 单选题 | 1.0 |
| 44 | 在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（） | 单选题 | 1.0 |
| 45 | 国际非专利药品名称是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 46 | 具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 47 | 可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 48 | 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶... | 单选题 | 1.0 |
| 49 | 一般选20～30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依... | 单选题 | 1.0 |
| 50 | 通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 51 | 对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 52 | 保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 53 | 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 54 | 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 55 | 涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 56 | 供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 57 | 处方组成中的枸橼酸是作为（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 58 | 处方组成中的甘油是作为（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 59 | 处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 60 | 主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 61 | 主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 62 | 属于靶向制剂的是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 63 | 属于缓控释制剂的是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 64 | 属于口服速释制剂的是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 65 | 在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 66 | 在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 67 | 在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 68 | 维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 69 | 微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 70 | 降低口服药物生物利用度的因素是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 71 | 影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 72 | 影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 73 | 能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 74 | 能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 75 | 若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 76 | 氨氯地平抗高血压作用的机制为（） | 单选题 | 1.0 |
| 77 | 氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（） | 单选题 | 1.0 |
| 78 | 依那普利抗高血压作用的机制为（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 79 | 糖皮质激素使用时间（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 80 | 助消化药使用时间（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 81 | 催眠药使用时间（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 82 | 药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 83 | 停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 84 | 降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 85 | 肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 86 | 环孢素引起的药源性疾病（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 87 | 辛伐他汀引起的药源性疾病（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 88 | 地高辛引起的药源性疾病（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 89 | 非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 90 | 人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（ ) | 单选题 | 1.0 |
| 91 | 长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 92 | 药物测量紫外分光光度的范围是（） | 单选题 | 1.0 |
| 93 | 药物近红外光谱的范围是（） | 单选题 | 1.0 |
| 94 | 体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（） | 单选题 | 1.0 |
| 95 | 体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（） | 单选题 | 1.0 |
| 96 | 分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（） | 单选题 | 1.0 |
| 97 | 分子中含有氮杂环丙环基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（） | 单选题 | 1.0 |
| 98 | 从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 99 | 奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑肠溶片，在肠道内释药机制是（） | 单选题 | 1.0 |
| 100 | 奥美拉唑肠溶片口服40mg后，0.5～3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22~116mg/L，开展临床试验研究... | 单选题 | 1.0 |
| 101 | 该药物的肝清除率（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 102 | 该药物片剂的绝对生物利用度是（ ） | 单选题 | 1.0 |
| 103 | 为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（） | 单选题 | 1.0 |
| 104 | 根据背景资料盐酸曲马多的药理作用特点是（） | 单选题 | 1.0 |
| 105 | 根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用（） | 单选题 | 1.0 |
| 106 | 曲马多在体内的主要代谢途径是（） | 单选题 | 1.0 |
| 107 | 药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（） | 多选题 | 1.0 |
| 108 | 片剂包衣的主要目的和效果包括（） | 多选题 | 1.0 |
| 109 | 聚山梨酯80(Tween80)的亲水亲油平衡值（HLB值）为15，在药物制剂中可作为（ ） | 多选题 | 1.0 |
| 110 | 吸入粉雾剂的特点有（） | 多选题 | 1.0 |
| 111 | a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量效曲线的影响如下（） 下列关于a、b、c三种药物的亲和力和内在活性比较... | 多选题 | 1.0 |
| 112 | 下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的有（ ） | 多选题 | 1.0 |
| 113 | 根据药品的不良反应的性质分类，与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（） | 多选题 | 1.0 |
| 114 | 治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有（） | 多选题 | 1.0 |
| 115 | 关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有（） | 多选题 | 1.0 |
| 116 | 坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9小时，主要经肾排泄，... | 多选题 | 1.0 |