药学专业知识(一) 套卷 #6133007

所属考试执业药师
试卷类型套卷
题目数量120 题
总分 / 及格分120.0 分 / 0.0 分
考试时长120 分钟
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试卷题目构成
题目总数:114 题 分值合计:114.0 分 题型分布: 单选题 104 · 多选题 10 难度分布: 简单 103 · 中等 11
题号题干题型分值
1 易发生水解降解反应的药物昰() 单选题 1.0
2 对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加... 单选题 1.0
3 阿昔洛韦()的母核结构是( )。 单选题 1.0
4 符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为() 单选题 1.0
5 具有双室模型特征的某药物静脉注射给药,其血药浓度-时间曲线表现为 单选题 1.0
6 靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是() 单选题 1.0
7 具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度时间-曲线表现为() 单选题 1.0
8 风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是() 单选题 1.0
9 根据结构关系判断,属于多西他赛结构的是( )。 单选题 1.0
10 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是 单选题 1.0
11 环磷酰胺,为前体药物,需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺... 多选题 1.0
12 高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应... 单选题 1.0
13 与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是( )。 单选题 1.0
14 评价药物安全性的药物治疗指数可表示() 单选题 1.0
15 《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是( )。 单选题 1.0
16 利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是() 单选题 1.0
17 关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是( )。 单选题 1.0
18 患者,女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将... 单选题 1.0
19 头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是() 单选题 1.0
20 因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K通道)具有抑制作用,可引起Q-T间期延长,甚至诱发尖端扭转型室性心动过... 单选题 1.0
21 以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是() 单选题 1.0
22 患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺... 单选题 1.0
23 关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是() 单选题 1.0
24 多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是() 单选题 1.0
25 服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于( )。 单选题 1.0
26 通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是( )。 单选题 1.0
27 将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是() 单选题 1.0
28 世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是() 单选题 1.0
29 关于药物制剂稳定性的说法,错误的是() 单选题 1.0
30 某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为( )。 单选题 1.0
31 根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是() 单选题 1.0
32 为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是( )。 单选题 1.0
33 在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物... 单选题 1.0
34 苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余... 单选题 1.0
35 为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是() 单选题 1.0
36 适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是() 单选题 1.0
37 作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是() 单选题 1.0
38 关于药物吸收的说法正确的是() 单选题 1.0
39 关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是( )。 单选题 1.0
40 给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于() 单选题 1.0
41 静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为() 单选题 1.0
42 通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是() 单选题 1.0
43 合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于() 单选题 1.0
44 当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于() 单选题 1.0
45 属于肠溶性高分子缓释材料的是() 单选题 1.0
46 属于水溶性高分子增稠材料的是() 单选题 1.0
47 属于不溶性骨架缓释材料的是() 单选题 1.0
48 长期使用β受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药,应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这... 单选题 1.0
49 长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为() 单选题 1.0
50 连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应明显减弱,必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应,这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为() 单选题 1.0
51 他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是() 单选题 1.0
52 含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是() 单选题 1.0
53 含有3-羟基-δ-内酯环的结构片段,需要在体内水解为3,5-二羟基羧酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。 单选题 1.0
54 药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为() 单选题 1.0
55 经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为() 单选题 1.0
56 《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是() 单选题 1.0
57 《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是() 单选题 1.0
58 黄种人服用玛咖后的不良反应发生率高于白种人,引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于() 单选题 1.0
59 硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速,导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。 单选题 1.0
60 服用西地那非,给药剂量在25mg时,“蓝视”发生率为3%;给药剂量在50-100mg时,“蓝视”发生率上升到10%... 单选题 1.0
61 属于主动转运的肾排泄过程是() 单选题 1.0
62 可能引起肠肝循环的排泄过程是() 单选题 1.0
63 蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是() 单选题 1.0
64 细胞外的K_+及细胞内的Na_+可通过Na_+,K_+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为( )。 单选题 1.0
65 生物利用度最高的给药途径是() 单选题 1.0
66 一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是() 单选题 1.0
67 用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是() 单选题 1.0
68 用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是() 单选题 1.0
69 用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是() 单选题 1.0
70 长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于() 单选题 1.0
71 少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于() 单选题 1.0
72 用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于() 单选题 1.0
73 对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于() 单选题 1.0
74 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物属于() 单选题 1.0
75 对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于() 单选题 1.0
76 在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是() 单选题 1.0
77 在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是() 单选题 1.0
78 HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(结构式)含有的骨架结构是() 单选题 1.0
79 HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(结构式)含有的骨架结构是() 单选题 1.0
80 含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是() 单选题 1.0
81 含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是() 单选题 1.0
82 含有α-羟基苯乙酸酯结构,作用快,持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是() 单选题 1.0
83 1,4-二氢吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作... 单选题 1.0
84 分于结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是() 单选题 1.0
85 1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是() 单选题 1.0
86 双室模型中,慢配置速度常数是() 单选题 1.0
87 非房室分析中,平均滞留时间是() 单选题 1.0
88 服用异烟肼,慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生()。 单选题 1.0
89 葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生() 单选题 1.0
90 用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为()。 单选题 1.0
91 在规定介质中,按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为()。 单选题 1.0
92 在规定的介质中,按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为()。 单选题 1.0
93 药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是() 单选题 1.0
94 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮... 单选题 1.0
95 按药品不良反应新分类方法,抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于() 单选题 1.0
96 按药品不良反应新分类方法,注射液中微粒引起的血管栓塞属于() 单选题 1.0
97 关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是() 单选题 1.0
98 关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是() 单选题 1.0
99 硝苯地平控释片的包衣材料是() 单选题 1.0
100 关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是( ) 单选题 1.0
101 关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( ) 单选题 1.0
102 关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是( ) 单选题 1.0
103 已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K_m=12μg/ml,V_m=10mg/(kg.d),当每天给药剂量为3mg/... 单选题 1.0
104 按药物来源分类,多西他赛属于( ) 单选题 1.0
105 紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是( ) 单选题 1.0
106 由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有() 多选题 1.0
107 同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制... 多选题 1.0
108 表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能... 多选题 1.0
109 盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下:盐酸异丙肾上腺素 25g维生素 1.0g乙醇 296.5g二氧二氟甲烷 适量共制成... 多选题 1.0
110 可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有() 多选题 1.0
111 下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有() 多选题 1.0
112 依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有() 多选题 1.0
113 患儿,男,2周岁因普通感冒引起高热,哭闹不止,医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的布洛芬口... 多选题 1.0
114 与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有( )。 多选题 1.0