试卷题目构成
题目总数：9 题
分值合计：9.0 分
题型分布：
单选题 8 · 多选题 1
难度分布：
简单 8 · 中等 1
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位... | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 患者因颈惟、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应... | 多选题 | 1.0 |
| 6 | 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 7 | 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |