药事管理与法规 练习 #1406706522

所属考试执业西药师
试卷类型套卷
题目数量8 题
总分 / 及格分8.0 分 / 0.0 分
考试时长120 分钟
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试卷题目构成
题目总数:8 题 分值合计:8.0 分 题型分布: 单选题 8 难度分布: 简单 8
题号题干题型分值
1 关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是( )。 单选题 1.0
2 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法错误的是( )。 单选题 1.0
3 药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议,向相关的药品检验机构提出复验,复验的样品必须是( )。 单选题 1.0
4 药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于( )。 单选题 1.0
5 每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于( )。 单选题 1.0
6 药品上市销售前需经指定的药品检测机构进行的检验属于( )。 单选题 1.0
7 国家对新药审批时进行的检验属于( )。 单选题 1.0
8 结果由新药监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于( )。 单选题 1.0