试卷题目构成
题目总数：9 题
分值合计：9.0 分
题型分布：
单选题 8 · 多选题 1
难度分布：
简单 8 · 中等 1
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中，一个对映异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有... | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 利多卡因在体内代谢如下，其发生的第I相生物转化反应是（ ）。 [IMG:0] | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 胆固醇的生物合成途径如下：阿托伐他汀通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用。阿托伐他汀抑制该酶活性的必须药效... | 单选题 | 1.0 |
| 6 | 药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 7 | 本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 8 | 本类药物通常以消旋体上市，但有药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度（ ）。 | 单选题 | 1.0 |