试卷题目构成
题目总数：12 题
分值合计：12.0 分
题型分布：
单选题 9 · 多选题 3
难度分布：
简单 9 · 中等 3
| 题号 | 题干 | 题型 | 分值 |
|---|---|---|---|
| 1 | 人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 2 | 药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 3 | 大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 4 | 随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 5 | 某药物首过效应大，适应的制剂有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 6 | 下列剂型给药可以避免首过效应的有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 7 | 药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（ ）。 | 多选题 | 1.0 |
| 8 | 阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 9 | 卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 10 | 降低口服药生物利用度的因素是由（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 11 | 影响药物进入中枢神经发挥作用的因素是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |
| 12 | 影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）。 | 单选题 | 1.0 |